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绵阳涪城万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

绵阳肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

通过分析肿瘤组织的基因全貌,寻找与治疗和预后最相关的精准信息。

谁需要做这个检测?

  • 已完成手术,希望后续能密切监控复发风险,评估治疗效果的人士。
  • 对多种治疗方案感到困惑,希望获得更个体化用药指导参考的人士。
  • 标准治疗效果不佳,希望寻找更多潜在治疗路径和药物选择的人士。
  • 有家族肿瘤史,希望了解自身肿瘤是否与遗传相关的人士。
  • 在绵阳等大城市就医,主治人员建议进行深入基因分析的人士。
  • 希望为未来的病情变化或新药机会,提前保存一份完整的基因图谱。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤想象成一个复杂的建筑,这项检查就是对整个建筑的核心图纸区域进行精确扫描。它能全面检查近2万个基因的功能区,发现如墙体裂缝(点突变)、结构缺损(插入缺失)、楼层增减(拷贝数变异)和楼层拼接错误(部分融合)等多种问题。核心功能是:一、指导用药:分析哪些靶向药、免疫治疗或化疗可能更有效,并评估PARP抑制剂等药物的敏感性。二、评估预后:了解肿瘤的免疫特性(如MSI、TMB)和基因不稳定性(HRD),判断整体情况和发展趋势。三、探寻根因:区分肿瘤是后天形成还是与先天遗传有关。请注意,它主要扫描基因的功能编码区,对非编码区的信息覆盖有限,且主要针对已知或常见的变异类型进行分析。

检测过程麻烦吗?

采样有多种便捷选择:最常用的是提供已有的石蜡切片或石蜡包埋组织(通常来自之前的手术或活检),无需再次采样。如有新手术,可选新鲜组织。也可在绵阳的合作机构进行穿刺活检获取小样本。如需评估外周血中的肿瘤信号,需提供全血(约10ml)。采样前一般无需特殊准备(如空腹),具体请遵从采样机构指导。穿刺或抽血过程有专业人员进行,不适感短暂可控。您可以通过合作机构现场采样,或按要求邮寄合规样本至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

该项目采用主流的高通量测序技术,对目标区域进行深度、高精度的分析,技术本身成熟可靠。检测在符合资质的实验室内进行,流程有严格质控,能准确识别报告中涵盖的各类基因变异。样本质量是影响结果的关键,合格的肿瘤组织样本能获得最可靠的分析。血液样本的分析则受血液中肿瘤信号强弱影响。报告结果为后续决策提供重要的分子层面参考信息,但任何单一检查都有其适用范围,最终的综合判断仍需结合您的整体情况。如果检测未发现明确的相关变异,或发现意义不明确的变异,可能需要结合其他检查或临床动态观察来综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测在绵阳能做吗?是不是很麻烦?
您好,我们提供全国性的服务。在绵阳,您可以通过我们的合作网点或上门服务完成样本采集,通常是获取您已有的肿瘤组织蜡块或切片,过程并不复杂。具体流程我们的顾问会为您详细安排。
报告里那么多数据,我应该重点看哪几项?
报告会清晰标注关键信息。您应重点关注:1.检测到的有明确临床意义的基因突变;2.对应的靶向、免疫或化疗药物的敏感性提示;3.HRD、MSI、TMB等综合指标状态;4.胚系遗传风险评估。具体解读建议咨询专业人士。
这个价格包含几次报告解读?以后如果我有新药问题,还能免费问吗?
通常,一次付费包含一次正式的检测报告出具和初次的报告解读咨询。后续如有新的治疗疑问,针对原报告的再次咨询可能在一定期限内是免费的,但对于全新的、复杂的临床决策问题,机构可能会提供收费的深度咨询服务。具体政策请您在下单前与您的服务顾问明确沟通。
未成年人做这个检测,结果解读会和成人一样吗?
基本解读原则相同,但儿童肿瘤的基因图谱有时与成人存在差异,有些突变在儿童中意义更为特殊。我们的分析报告会参考针对儿童的数据库和临床指南进行解读。重要的是,结果必须由熟悉儿童肿瘤的专科医生结合孩子的具体情况来最终判断和应用。
周末可以联系客服咨询问题吗?
我们的客服在工作日提供在线及电话咨询服务。部分周末时段也可能提供在线支持,具体安排请留意我们的官方公告或网站提示。紧急事宜建议工作日联系。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为27400元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 请确保提供的组织样本(如石蜡块)含有足够比例的肿瘤细胞。
  • 若邮寄样本,请使用专用样本盒与冷链材料,并尽快寄出。
  • 血液样本需使用配套的专用采血管,并轻柔颠倒混匀。
  • 请妥善保存报告,它包含了您个体化的基因信息,具有长期参考价值。
  • 报告解读建议在专业人士指导下进行,以便结合您的情况准确理解。
  • 基因信息会严格保密,仅用于本次检测分析与报告生成。
  • 检测结果基于当前科学认知,未来可能会有新的解读或发现。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分4.8)

黎** 已验证 术后复查

体检发现异常指标后来做检测。环境设施确实高大上,像五星级酒店大堂。服务人员态度极好。但对我来说价格确实偏高,虽然知道技术成本在那里。另外,报告里的“临床意义未明变异”部分,虽然解释了,但我还是有点担心,希望能有更长期的跟踪解读服务。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们定价基于先进的检测平台、严格的质控与专业的分析解读团队。关于“意义未明变异”,随着科研进展其临床意义会逐渐明晰,我们建议您定期复查,并欢迎您随时通过我们的客服平台咨询最新研究进展。

2026-03-2818人觉得有用
蔡** 已验证 家族史筛查

报告里有个‘临床意义未明’的突变,我挺担心的。但解读医生没有回避,而是详细解释了为什么目前归类为未明,以及国际上正在进行哪些相关研究,未来可能有哪些转化机会。这种坦诚和前瞻性的视角,反而让我更安心了。

机构回复

感谢您的理解。科学认知有边界,对结果坦诚相告是我们的原则。我们的团队会持续追踪最新科研进展,如有关于该突变的新证据,我们会通过系统通知您。请保持关注。

2026-03-2533人觉得有用
周** 已验证 甲状腺结节

我妈妈行动不便,取样是上门服务的。本以为这就结束了,没想到后续客服几次电话都是挑我下班后的时间打来,确认我们是否理解了报告,还问我妈妈状态如何,沟通起来很舒服,没有在上班时间打扰我。这种细节上的体贴,让人觉得服务是用了心的。

机构回复

感谢您注意到我们在沟通时间上的考量。我们要求客服团队尽量根据客户方便的时间进行联系,这是基本的尊重。能为您和您的家庭提供便利,我们感到欣慰。

2026-03-2341人觉得有用
张** 已验证 体检异常

作为术后复查项目,本以为是常规操作。但客服在回访时,详细询问了我最近的复查结果(比如CT影像结论),并基于我最初的基因报告,帮我分析了新发现结节的可能原因,提供了后续观察重点的建议。这种结合最新临床信息的深度跟进,远超我的预期。

机构回复

感谢您对我们深度服务的认可。我们倡导“检测-临床”相结合的综合分析模式,希望能在您不同的治疗阶段,提供更具针对性的参考。很高兴能为您带来超预期的体验。

2026-03-1834人觉得有用
许** 已验证 二次手术前

作为胃癌家属,最怕的就是等。这次检测从寄出样本到拿到报告,一共8天,这个速度必须点赞。报告内容很扎实,不仅有突变列表,还有针对每个突变的治疗路径分析。我们拿着报告咨询了两位专家,他们都认可报告的准确性和全面性,这让我们很放心。

机构回复

您的认可对我们是最好的鼓励。我们理解家属等待时的煎熬,因此将报告速度作为核心指标进行优化。报告的专业性获得临床专家认可,让我们倍感欣慰。

2026-03-0562人觉得有用

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